拨云制药宣布完成1.1亿元人民币A轮融资，用以研发全球领先的眼药新药研发平台  

拨云制药宣布完成1.1亿元人民币A轮融资，由华医资本独家投资。此次融资用以研发全球领先的眼药新药研发平台，小分子多激酶抑制剂技术平台和抗体-小分子协作偶联技术平台，覆盖眼表、青光眼和眼底疾病。

据了解，拨云制药为美国Cloudbreak Therapeutics LLC的中国公司，本轮融资为了开展中国临床试验并开拓中国市场，也是其首次人民币融资，此前Cloudbreak Therapeutics LLC已经完成三次美元融资。

拨云制药的美国公司于2015年9月成立，主要负责眼科新药研发，药学、非临床以及在美国的临床研究工作，产品完成临床II期即进行转让。鉴于中国眼科市场新药空白且市场巨大，拨云创始团队将在中国进行研发、市场、销售。

目前，拨云制药在研新药CBT-001翼状胬肉适应症已完成美国临床2a的实验，得益于临床2a出色数据，目前已有国际500强药企主动和拨云开始洽谈，预计可提前到2019年完成CBT-001翼状胬肉适应症的对外授权。同时，后续产品管线，角膜移植、眼部红肿等适应症临床II期实验将提前开始，并且储备10余种在研产品线。

全球眼药市场需求快速增长。全球眼病患者基数大，用药需求增长，治疗方法单一，眼科新药行业增长空间明确。美国、欧洲和日本占据全球眼科市场前三名，消费者高度重视眼睛健康，安全有效新药市场潜力巨大;中国等新兴市场现阶段市场规模小，但保持两位数高速增长。

中国眼药支出极低，眼病就诊率低。中国人年均眼药花费约0.23美元/年，远低于美国、日本，只有美国1/85、日本的1/76。

眼科市场“缺医少药”。眼药市场巨大，但近十年来上市的创新药数量较少，这也导致在眼科医院的收入结构中，药品收入占比较小，通常仅为10%-20%。主要是由于：1、大部分眼科疾病难以通过药物治愈，只能延缓疾病进程;2、研发技术难度大、壁垒高，局部用药穿透性差，全身用药副作用大;3、学术推广成本高。

授权转让市场火热，国际眼科创新药层出，国内急需新药上市。拥有眼药市场 I/II期临床阶段产品的公司，受到外资企业的青睐，2016年及2017年单款产品开发授权平均可以获得首付+里程碑+销售分成约8亿美元。据悉，跨国药企主动和拨云洽谈CBT-001翼状胬肉适应症中国以外权益转让，目前已签订保密协议。

创始团队由国际知名眼药集团公司艾尔健主要研发团队、前美国卫生部眼科中心临床主任等组成，曾成功主导开发并上市多款超10亿美金销售额的重磅眼药。创始人倪劲松博士为国家“千人计划”专家。

全球眼药市场需求快速增长。全球眼病患者基数大，用药需求增长，但中国眼科市场“缺医少药”。眼药市场巨大，但近十年来上市的创新药数量较少，这也导致在眼科医院的收入结构中，药品收入占比较小，通常仅为10%-20%。

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